[发明专利]BRAF抑制剂用于制备治疗程序性坏死疾病的新型药物及其筛选方法在审
| 申请号： | 201811486658.2 | 申请日： | 2018-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN109568584A | 公开（公告）日： | 2019-04-05 |
| 发明（设计）人： | 王慧;巴乾;牟为 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61P43/00;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 | 代理人： | 胡永宏 |
| 地址： | 200025 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了BRAF抑制剂用于制备治疗程序性坏死疾病的新型药物及其筛选方法，将坏死通路敏感细胞系L929‑FADD基因敲除细胞株作为细胞增殖和坏死的模式细胞，从FDA药物库中筛选影响抑制细胞死亡的小分子化合物，再对筛选得到的小分子化合物进行不同药物浓度的检测，明确毒性‑效应浓度，从毒性和恢复效率综合评估，获得BRAF抑制剂通过抑制细胞发生坏死实现其用于制备治疗程序性坏死疾病的新型药物。BRAF抑制剂在坏死敏感细胞系L929‑FADD敲除株、人细胞系HT29和动物模型上均有极好的抑制坏死效果，其水溶性比Nec‑1好，是FDA已获批的临床药物，靶向性和安全性有保障，易于临床推广。 | ||
| 搜索关键词： | 坏死 抑制剂 坏死疾病 新型药物 筛选 制备 小分子化合物 敏感细胞系 敲除 治疗 动物模型 临床药物 模式细胞 人细胞系 细胞发生 细胞死亡 细胞增殖 综合评估 靶向性 细胞株 药物库 检测 恢复 | ||
【主权项】：
1.BRAF抑制剂用于制备治疗程序性坏死疾病的新型药物。
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