[发明专利]一种L-硒代蛋氨酸的制备方法在审
申请号: | 201811492865.9 | 申请日: | 2018-12-07 |
公开(公告)号: | CN109438307A | 公开(公告)日: | 2019-03-08 |
发明(设计)人: | 王兴东;王小松;史苗苗;卢会芹 | 申请(专利权)人: | 济源市万洋华康生物科技有限公司 |
主分类号: | C07C391/00 | 分类号: | C07C391/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵 |
地址: | 454600 河南省焦*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明提供了一种L‑硒代蛋氨酸的制备方法,包括以下步骤:A)将甲硒醇钠与3,6‑二‑(2‑氯乙基)‑2,5‑二酮哌嗪进行亲核取代反应,得到3,6‑二‑(2‑甲硒乙基)‑2,5‑二酮哌嗪;B)将所述步骤A)得到的3,6‑二‑(2‑甲硒乙基)‑2,5‑二酮哌嗪在盐酸溶液中水解,得到L‑硒代蛋氨酸。本发明以3,6‑二‑(2‑氯乙基)‑2,5‑二酮哌嗪作为反应底物,与亲核试剂甲硒醇盐取代、水解、中和制得L‑硒代蛋氨酸,工艺简单、反应条件温和、产品单一、易分离、产率高,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 硒代蛋氨酸 二酮哌嗪 氯乙基 水解 乙基 制备 亲核取代反应 反应底物 反应条件 亲核试剂 盐酸溶液 易分离 产率 醇钠 醇盐 中和 | ||
【主权项】:
1.一种L‑硒代蛋氨酸的制备方法,包括以下步骤:A)将甲硒醇钠与3,6‑二‑(2‑氯乙基)‑2,5‑二酮哌嗪进行亲核取代反应,得到3,6‑二‑(2‑甲硒乙基)‑2,5‑二酮哌嗪;B)将所述步骤A)得到的3,6‑二‑(2‑甲硒乙基)‑2,5‑二酮哌嗪在盐酸溶液中水解,得到L‑硒代蛋氨酸。
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