[发明专利]具有手性的3-取代的3-乙烯基-2-氨基丙酸酯及其制备方法在审
申请号: | 201811493931.4 | 申请日: | 2018-12-07 |
公开(公告)号: | CN109438269A | 公开(公告)日: | 2019-03-08 |
发明(设计)人: | 孙振亮;张万斌;霍小红;张嘉诚;邢欣 | 申请(专利权)人: | 上海健康医学院 |
主分类号: | C07C229/36 | 分类号: | C07C229/36;C07C227/06;C07D307/54;C07B43/04 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人: | 冯子玲 |
地址: | 201318 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供了一种具有手性的3‑取代的3‑乙烯基‑2‑氨基丙酸酯,结构式如下:本发明还提供了上述合成3‑取代的3‑乙烯基‑2‑氨基丙酸酯的方法,其反应路线如下:本发明具有底物适用性强,反应条件温和,操作简单,合成成本低等优点,仅需一步反应即可实现具有连续手性中心的3‑取代的3‑乙烯基‑2‑氨基丙酸酯的立体发散性合成。本发明的产物可以直接应用到具有强抗炎活性的海洋天然产物Hal ipeptin A的重要手性氨基酸片段的选择性合成中去,将原有工艺大幅缩短。 | ||
搜索关键词: | 氨基丙酸酯 乙烯基 手性 合成 海洋天然产物 氨基酸片段 选择性合成 反应路线 反应条件 合成成本 抗炎活性 手性中心 一步反应 重要手性 发散性 底物 制备 应用 | ||
【主权项】:
1.一种具有手性的3‑取代的3‑乙烯基‑2‑氨基丙酸酯,结构式如下:其中,R为甲基、苯基、呋喃基或取代苯基,tBu为叔丁基,*代表手性中心。
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