[发明专利]多取代2-氨基吡啶类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用有效
| 申请号： | 201811501836.4 | 申请日： | 2018-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN109364072B | 公开（公告）日： | 2020-11-06 |
| 发明（设计）人： | 陈斌辉;董晓武;何俏军;杨波;谢江峰;朱虹;曹戟;严芳洁 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | A61K31/4418 | 分类号： | A61K31/4418;C07D213/74;C07D213/75;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人： | 黄燕 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种多取代2‑氨基吡啶类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述多取代2‑氨基吡啶类化合物具有通式(I)的结构；其中：R |
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| 搜索关键词： | 取代 氨基 吡啶 化合物 及其 制备 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种多取代2‑氨基吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述多取代2‑氨基吡啶类化合物具有下列通式(I)结构：![]()
其中：R1、R2各自独立地选自取代的苯基，其取代基选自C1～C3的烷基、C1～C3烷氧基、卤素；R3选自氢、C1～C3烷酰基、苯甲基或取代的苯甲基，其取代基选自C1～C3的烷基、C1～C3烷氧基、卤素；R4、R5各自独立地选自氢、C1～C3的烷基、C1～C3烷氧基。
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