[发明专利]神经酸与EGCG的固体分散体组合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201811512937.1 | 申请日: | 2018-12-11 |
公开(公告)号: | CN109589323A | 公开(公告)日: | 2019-04-09 |
发明(设计)人: | 张耿元;白东跃;唐湘成 | 申请(专利权)人: | 福州乾正药业有限公司 |
主分类号: | A61K31/353 | 分类号: | A61K31/353;A61K31/201;A61K9/14;A61K9/16;A61P35/00;A61P25/00;A61P27/02;A61P25/28;A61P9/10;A61P9/00;A61P39/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 350008 福建省福州市仓山区建新*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明提供了神经酸与EGCG的固体分散体组合物,其中神经酸与EGCG以重量比为(0.1~3):1的比例组合,该固体分散体显著提高了EGCG的稳定性,并且显著改善神经酸由于熔点低而产生的使用局限性,扩展了神经酸的制剂应用范围,提高了神经酸与EGCG药理协同作用,有利于神经酸与EGCG在制备防治肿瘤、抑制神经损伤、保护神经,尤其是保护脑神经、视神经的药物制剂中的应用,在防治脑神经退行性病变、脑损伤、脑发育不全或脑功能障碍疾病、保护心脑血管、保护心脑细胞的药物制剂中的应用,在制备降低发生脑卒中、心肌梗死或心血管疾病导致的风险的药物制剂中的应用,以及在制备抗氧化应激和抗组织纤维化的药物制剂中的应用。 | ||
搜索关键词: | 神经酸 药物制剂 固体分散体 制备 脑神经 应用 心肌梗死 视神经 脑功能障碍疾病 制备方法和应用 熔点 抗氧化应激 脑发育不全 退行性病变 心血管疾病 组织纤维化 神经损伤 心脑细胞 心脑血管 制剂应用 脑损伤 脑卒中 重量比 防治 肿瘤 神经 | ||
【主权项】:
1.一种神经酸与EGCG的固体分散体组合物,其中神经酸与EGCG以重量比为(0.1~3):1的比例组合,所述神经酸与EGCG的固体分散体组合物的制备方法包括:取神经酸与EGCG,混合,加入乙醇,于40~55℃温度搅拌使神经酸与EGCG完全溶解而形成饱和溶液,保持溶液温度于40~55℃温度,再将该神经酸与EGCG的乙醇溶液加入等体积的‑20℃的乙醇,搅拌使其混合均匀,静置,待混合溶液有固体析出时,除去乙醇,并干燥、粉碎而得到固体分散体;其中所述除去溶剂和干燥的方法可采取旋转蒸发仪蒸除、减压蒸除、减压干燥、真空干燥、冷冻干燥、喷雾干燥、流化床干燥、加热烘干中的一种或几种。
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