[发明专利]制备α-半乳糖基神经酰胺化合物的方法有效
| 申请号： | 201811555848.5 | 申请日： | 2013-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN109503682B | 公开（公告）日： | 2023-07-07 |
| 发明（设计）人： | V·瑟拉 | 申请（专利权）人： | ABIVAX公司 |
| 主分类号： | C07H15/04 | 分类号： | C07H15/04;C07H15/06;C07H15/18;C07H15/26;C07D317/28;C07H1/00 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 徐达 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及制备式(I)的α‑半乳糖基神经酰胺化合物的方法，包括用式(III)化合物糖基化式(II)化合物的步骤a)。 |
||
| 搜索关键词： | 制备 半乳糖 神经酰胺 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(I)化合物的方法：![]()
包括步骤a)：优选在路易斯酸存在下，用式(III)化合物糖基化式(II)化合物：![]()
所述步骤a)提供式(IV)化合物：![]()
其中：‑R1代表线性或支化的、饱和或不饱和的C1‑C20烷基，其是任选经取代的；‑R2代表线性或支化的、饱和或不饱和的C1‑C30烷基，其是任选经取代的；‑R3代表C1‑C6烷基，C3‑C6环烷基，C1‑C6酰基或苯甲酰基基团；和R4代表H或C1‑C6烷基；或‑R3和R4与它们连接的氮原子一起形成C2‑C6杂环烷基基团或C1‑C5杂芳基基团；‑PG1代表羟基官能保护基团；‑PG2代表伯胺官能保护基团；‑PG3代表羟基官能保护基团；‑PG’3代表羟基官能保护基团，任选与PG3和它们连接的氧和碳原子一起形成C3‑C6杂环烷基，其是任选经取代的；和‑LG代表离去基团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于ABIVAX公司，未经ABIVAX公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811555848.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
