[发明专利]4’-硫代核苷的新型化合物及其制备方法、药物组合物和应用有效
申请号: | 201811577363.6 | 申请日: | 2016-03-28 |
公开(公告)号: | CN109553651B | 公开(公告)日: | 2021-08-06 |
发明(设计)人: | 叶红;刘钢;郁楠;曾宏;赵明亮;卿燕;邓华;李雯佳;李栋宏;苏东海;钟维;李少华;巫循伟;王利春;王晶翼 | 申请(专利权)人: | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 |
主分类号: | C07H19/10 | 分类号: | C07H19/10;C07H1/00;C07F9/6558;A61P35/02;A61P35/00;A61K31/7072;A61K31/685 |
代理公司: | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人: | 程大军;栾星明 |
地址: | 611138 四川省成都市温江区*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明涉及4’‑硫代核苷的新型化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其应用。具体而言,本发明涉及4’‑硫代核苷的磷酰胺衍生物、其制备方法、包含其的药物组合物,其在制备预防或治疗细胞增殖异常性疾病(例如肿瘤或癌症及相关病症)的药物中的用途,以及其用于预防或治疗细胞增殖异常性疾病(例如肿瘤或癌症及相关病症)的方法。 | ||
搜索关键词: | 核苷 新型 化合物 及其 制备 方法 药物 组合 应用 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物,其中X为氢、C1‑6烷基、卤素、N3、OH、CN或SH;Y为氧或硫;R1、R2、R6和R7各自独立地选自氢、任选取代的C1‑10烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中R2和R6两者可以相连构成3‑8元碳环,且所述碳环可以含有0‑3个选自N、O和S的杂原子并可以是饱和环、不饱和环或芳香性环;Rs选自任选取代的芳基和任选取代的杂芳基;R4选自氢和任选取代的C1‑10酰基;Q为结构如下的嘌呤碱基:Z为氢、任选取代的C1‑10烷基或卤素;上述“任选取代”是指未取代或者被一个或多个选自以下的取代基取代:卤素、烷基、氨基、烷胺基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、酰胺基、磺酰胺基、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、醛基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、芳氧基、杂芳基、杂芳基氧基、酰基、羧基、烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基和羧酸酯基;所述取代基可以彼此相连构成含有0‑3个选自N、O和S的杂原子的3‑8元饱和环、不饱和环或芳香环;或其药学可接受的盐、酯、溶剂化物、水合物、异构体,或它们的任意晶型或消旋物,或它们的代谢物形式,或者它们的混合物。
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