[发明专利]一种α-羟基酮类中间体的制备方法在审
| 申请号： | 201811580448.X | 申请日： | 2018-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN109534976A | 公开（公告）日： | 2019-03-29 |
| 发明（设计）人： | 王福泉 | 申请（专利权）人： | 交城县兆晨煤焦有限公司 |
| 主分类号： | C07C45/64 | 分类号： | C07C45/64;C07C49/83;C07C49/84 |
| 代理公司： | 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 | 代理人： | 朱源 |
| 地址： | 030500 *** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明属于化合物制备方法领域并公开了一种α‑羟基酮类中间体的制备方法，解决了相关现有技术中使用无水三氯化铝和其他路易斯酸催化剂所带来的环境和操作安全风险的问题，具体本发明涉及在不使用无水三氯化铝和其他路易斯酸催化剂的情况下，制备α‑羟基酮类中间体的方法，该方法产生三废少；直接采用六氟异丙醇作溶剂，且溶剂可回收并反复利用；反应效率更高，产率与纯度更高，操作更为简便，因而整体更加绿色环保；室温反应，条件温和，无需消耗很多的热量、能耗，在降耗减排方面，有着积极的重大意义。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基酮类 制备 路易斯酸催化剂 无水三氯化铝 溶剂 化合物制备 六氟异丙醇 操作安全 反复利用 反应效率 绿色环保 室温反应 重大意义 可回收 产率 减排 降耗 能耗 消耗 | ||
【主权项】：
1.一种α‑羟基酮类中间体的制备方法，其特征在于，所述α‑羟基酮类中间体的结构式如式Ⅰ所示：![]()
式Ⅰ其中：Ar选自被C1‑C12烷基、C1‑C4 烷氧基、烷硫基、卤素、氰基、2‑羟基乙氧基取代的苯环或萘环；R1、R2独立选自C1‑C7烷基或者由R1和R2连接成C3‑C8的环烷基；所述制备方法包括以下步骤：1）将Ar与拟定结合的酰氯混合；2）在六氟异丙醇存在下进行反应，反应过程搅拌充分。
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