[发明专利]一种目标DNA富集的方法和应用有效
| 申请号： | 201811583375.X | 申请日： | 2018-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN109355288B | 公开（公告）日： | 2020-12-08 |
| 发明（设计）人： | 王永利;宋卓 | 申请（专利权）人： | 人和未来生物科技（长沙）有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人： | 李小焦;彭家恩 |
| 地址： | 410000 湖南省长沙市高新*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本申请公开了一种目标DNA富集的方法和应用。本申请的目标DNA富集方法包括，蛋白核酸复合物制备步骤，将同源重组酶与待测样本的单链DNA组装成蛋白核酸复合物；同源性重组步骤，采用带有生物素标记的与目标DNA具有同源性的双链DNA探针与蛋白核酸复合物反应；生物素标记分离步骤，包括利用双链DNA探针中的生物素标记，将与之结合的同源性单链目标DNA分离、富集。本申请的富集方法，采用双链DNA探针和同源重组酶能靶向富集待测样本中的单链目标DNA；并且效率高、均匀性和稳定性好，特别适合于多靶标DNA或者拷贝数较低的目标DNA的富集。本申请富集方法采用的双链DNA探针制备方法简单、易操作，且成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 目标 dna 富集 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种目标DNA富集的方法，其特征在于：包括以下步骤，蛋白核酸复合物制备步骤，包括将同源重组酶与待测样本的单链DNA组装成稳定的蛋白核酸复合物；同源性重组步骤，包括采用带有生物素标记的与目标DNA具有同源性的双链DNA探针与所述蛋白核酸复合物反应，在同源重组酶的作用下，双链DNA探针与单链的目标DNA结合；生物素标记分离步骤，包括利用所述双链DNA探针中的生物素标记，将与之结合的同源性单链目标DNA分离、富集。
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