[发明专利]一种从重组毕赤酵母中制备ELABELA多肽的方法有效
申请号: | 201811586319.1 | 申请日: | 2018-12-25 |
公开(公告)号: | CN109609539B | 公开(公告)日: | 2022-04-26 |
发明(设计)人: | 陶玲;李光飞;李蓉 | 申请(专利权)人: | 新乡医学院 |
主分类号: | C12N15/81 | 分类号: | C12N15/81;C12N15/16;C12P21/02;C07K14/575;C07K1/18;C12R1/84 |
代理公司: | 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 | 代理人: | 李振瑞 |
地址: | 453003 河南省*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明属于多肽制备方法技术领域,具体涉及一种从重组毕赤酵母中制备ELABELA多肽的方法。合成编码ELABELA多肽的SEQ ID NO.1所示DNA序列,并将这段DNA序列克隆到毕赤酵母表达载体pGAPHαA上,得到重组表达载体pGAPHαA‑ELABELA;然后将重组表达载体pGAPHαA‑ELABELA整合到毕赤酵母染色体中,构建出能够表达ELABELA多肽的重组毕赤酵母;利用重组毕赤酵母表达外源的ELABELA多肽,提取并纯化ELABELA多肽,得到ELABELA多肽。本发明在生物体内制备的纯天然状态多肽,无需化学合成法中采用的二甲基甲酰胺和二氯甲烷等多种有毒有害试剂。 | ||
搜索关键词: | 一种 重组 酵母 制备 elabela 多肽 方法 | ||
【主权项】:
1.一种从重组毕赤酵母中制备ELABELA多肽的方法,其特征在于,合成一段编码ELABELA多肽的SEQ ID NO.1所示DNA序列,并将这段DNA序列克隆到毕赤酵母表达载体pGAPHαA上,得到重组表达载体pGAPHαA‑ELABELA;然后将构建好的重组表达载体pGAPHαA‑ELABELA通过转化到毕赤酵母中,构建出能够表达ELABELA多肽的重组毕赤酵母;利用重组毕赤酵母表达外源的ELABELA多肽,并将其分泌到酵母培养液上清中,将酵母培养液上清中的ELABELA多肽提取纯化,得到ELABELA多肽。
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