[发明专利]一种化合物及其用途

摘要

本发明提供了一种新化合物，该化合物对氧化还原酶吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)有一定的抑制活性，或可用于治疗与之相关的疾病，包括癌症及免疫相关疾病的用途。

主权项

1.一种化合物，其特征在于，具有式(I)所示结构或其异构体、药学上可接受的水合物、溶剂化物或盐：其中，Ar₃为：或Ar₃为：取代或非取代的单环、双环或三环杂芳基；当Ar₃为时，R₁、R₂、R₃、R₄分别独立选自氢、卤素、羟基、氰基、羧基、酰胺基、醚基、取代或非取代C1～6烷基、取代或非取代C1～6杂烷基、取代或非取代C2～6烯基、取代或非取代C2～6炔基、取代或非取代C1～6卤代烷基、取代或非取代C3～6环烷基、取代或非取代C3～6杂环烷基、取代或非取代5～6元芳基或杂芳基；或者R₁、R₂与其连接的碳共同组成C＝Z₁，其中Z₁选自O、S；或者R₃或/和R₄与其连接的Z共同组成其中Z₂或Z₂’分别独立选自无、O或S，但两者不能同时为无；Ar₁为取代或非取代的单环芳基或杂芳基、双环或三环的稠环芳基或稠环杂芳基，其中，取代基选自硝基、羟基、氨基、巯基、卤素、氰基、酯基、羧基、酰胺基、取代或非取代C1～6烷基、取代或非取代C1～6杂烷基、取代或非取代C3～6环烷基、取代或非取代C3～6杂环烷基、取代或非取代5～6元芳基或杂芳基；当Ar3为取代或非取代的单环、双环或三环杂芳基时，取代基选自硝基、羟基、氨基、巯基、卤素、氰基、酯基、羧基、酰胺基、取代或非取代C1～6烷基、取代或非取代C1～6杂烷基、取代或非取代C3～6环烷基，取代或非取代C3～6杂环烷基、取代或非取代5～6元芳基或杂芳基；B、Y分别独立选自碳或氮；D选自一键、氧、‑CH2‑、‑CO‑、‑CH(OH)‑、氮、硫、砜或亚砜；X选自一键、O、‑NH‑；Z选自C或S；Q选自CR9R10、N‑R11、O、S、S(O)或S(O)2；R9、R10、R11独立的选自H、卤素、取代或非取代C1～6烷基，取代或非取代C1～6杂烷基，取代或非取代C3～6环烷基，取代或非取代C3～6杂环烷基、取代或非取代5～6元芳基、取代或非取代5～6元杂芳基；m、n1、n2独立的为0、1、2、3或4；Ar₂的结构可表示为：其中，A₁、A₂、A₃、A₄分别独立选自C、N或O；R5、R6、R7、R8分别独立选自H、硝基、羟基、氨基、巯基、卤素、氰基、酯基、羧基、酰胺基、取代或非取代C1～10烷基、取代或非取代C1～10杂烷基，取代或非取代C3～10环烷基，取代或非取代C3～10杂环烷基、取代或非取代单环或双环或三环芳基、取代或非取代单环或双环或三环杂芳基；或者R5、R6与其相连的原子组成取代或非取代的C5～12的环烷基或杂环烷基、5～6元的芳基或杂芳基；或者R6、R7与其相连的原子组成取代或非取代的C5～12的环烷基或杂环烷基、5～6元的芳基或杂芳基；或者R7、R8与其相连的原子组成取代或非取代的C5～12的环烷基或杂环烷基、5～6元的芳基或杂芳基。