[发明专利]一种超深渊来源溶菌酶及其制备方法在审
| 申请号： | 201811589246.1 | 申请日： | 2018-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN109628477A | 公开（公告）日： | 2019-04-16 |
| 发明（设计）人： | 阮灵伟;施泓;李雪雪 | 申请（专利权）人： | 国家海洋局第三海洋研究所 |
| 主分类号： | C12N15/56 | 分类号： | C12N15/56;C12N9/36;C12N15/70 |
| 代理公司： | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人： | 马应森 |
| 地址： | 361005 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 一种超深渊来源溶菌酶及其制备方法，涉及Eurythenes gryllus溶菌酶基因的核苷酸序列以及其所编码的氨基酸序列。通过提取Eurythenes gryllus总RNA，经RT‑PCR反转录为cDNA，通过PCR扩增获得了编码溶菌酶基因的核苷酸序列，并鉴定了溶菌酶基因EgLyz。在pET‑His载体构建了适用于原核表达的重组质粒，在大肠杆菌BL21中进行重组蛋白表达，经纯化后的蛋白纯度高，为后续生物活性分析奠定了坚实的基础。通过同源重组表达的溶菌酶，可以克服原料来源难以获取，分离纯化过程复杂繁琐、产量低等不足，为该蛋白能广泛应用于医药、食品和饲料行业等领域奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | 溶菌酶基因 溶菌酶 核苷酸序列 制备 生物活性分析 重组蛋白表达 大肠杆菌 氨基酸序列 蛋白纯度 分离纯化 饲料行业 同源重组 原核表达 载体构建 重组质粒 反转录 总RNA 蛋白 应用 | ||
【主权项】：
1.Eurythenes gryllus溶菌酶基因，其特征在于编码Eurythenes gryllus溶菌酶的核苷酸序列，记作EgLyz。
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