[发明专利]一种基于简化基因组测序的测序样品的处理方法在审
| 申请号： | 201811594696.X | 申请日： | 2018-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN109680041A | 公开（公告）日： | 2019-04-26 |
| 发明（设计）人： | 施冬青;黄小毛;朱月艳;孙子奎 | 申请（专利权）人： | 上海派森诺生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6806 | 分类号： | C12Q1/6806 |
| 代理公司： | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人： | 吕伴 |
| 地址： | 200030 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于简化基因组测序的测序样品的处理方法，包括如下步骤：步骤一：提取目标基因组DNA；步骤二：将步骤(1)所得基因组DNA进行定量；步骤三：根据步骤(2)DNA浓度测定结果，选取500ng DNA作为酶切起始量，使用EcoR1和Mse1进行组合酶切，酶切时间至少3个小时；步骤四：以步骤(3)所得DNA酶切产物进行后续建库，并上机测序。本发明的有益效果在于：本发明通过优化测序当中的测序起始量、酶切时间，接头的碱基平衡，就能够有效的增加文库的有效数据比例和高质量的数据的产出。 | ||
| 搜索关键词： | 测序 酶切 基因组测序 测序样品 起始量 目标基因组 基因组DNA 有效数据 组合酶 碱基 上机 文库 平衡 优化 | ||
【主权项】：
1.一种基于简化基因组测序的测序样品的处理方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一：提取目标基因组DNA；步骤二：将步骤(1)所得基因组DNA进行定量；步骤三：根据步骤(2)DNA浓度测定结果，选取500ng DNA作为酶切起始量，使用EcoR1和Mse1进行组合酶切，酶切时间至少3个小时；步骤四：以步骤(3)所得DNA酶切产物进行后续建库，并上机测序。
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