[发明专利]化合物及包含其的药物组合物

摘要

本揭露提供一种具有化学式(I)的化合物或其药学上可接受盐类。在化学式(I)中，Ar为吲唑、5‑异喹啉、6‑异喹啉或其N‑氧化物；X为‑C(＝Z)‑，其中Z为N‑CN、NH、NR4、NCOR4、NCONR4R5、NCO‑芳基、硫原子、或氧原子；Y与J独立地为氢、C1‑C6烷基、C6‑C8芳基、C1‑C6氨基烷基、氨基、氰基、羟基、‑O‑烷基、‑O‑芳基、羧基、‑COOR4、‑CONHR4、‑CONHCH2‑芳基、‑CONR4CH2‑芳基、‑NHCOR4、卤素、C1‑C6卤代烷基、‑烷基‑OR4、‑O‑烷基‑OR4、‑烷基‑ONO2、‑O‑烷基‑ONO2、‑OCOOR4、‑O(C＝O)‑芳基、‑CHR4OH、甲醇基、‑CH2O(C＝O)‑芳基、‑CH2O(C＝O)‑R4、‑CHR4O(C＝O)‑芳基、‑CHR4O(C＝O)‑R4、未饱和羧酸酯、C2‑C12炔基、有取代的C2‑C12炔基、‑NHSO2R4、‑SR4、‑SO2R4、‑SO2NHR4、或‑SO2NR4R5；以及R1、R2与R3为氢、C1‑C6烷基、环烷基、芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、烷基杂环基，其中上述任一基团任选被一或多个羟基、ONO2、或NR8R9所取代。

主权项

1.一种化合物，具有下列化学式(I)：其中Ar为吲唑(indazole)、5‑异喹啉(5‑isoquinoline)、6‑异喹啉(6‑isoquinoline)或其N‑氧化物；X为‑C(＝Z)‑，其中Z为N‑CN、NH、NR₄、NCOR₄、NCONR₄R₅、NCO‑芳基、硫原子、或氧原子；Y与J独立地为氢、C₁‑C₆烷基、C₆‑C₈芳基、C₁‑C₆氨基烷基、氨基、氰基、羟基、‑O‑烷基、‑O‑芳基、羧基、‑COOR₄、‑CONHR₄、‑CONHCH₂‑芳基、‑CONR₄CH₂‑芳基、‑NHCOR₄、卤素、C₁‑C₆卤代烷基、‑烷基‑OR₄、‑O‑烷基‑OR₄、‑烷基‑ONO₂、‑O‑烷基‑ONO₂、‑OCOOR₄、‑O(C＝O)‑芳基、‑CHR₄OH、甲醇基、‑CH₂O(C＝O)‑芳基、‑CH₂O(C＝O)‑R₄、‑CHR₄O(C＝O)‑芳基、‑CHR₄O(C＝O)‑R₄、未饱和羧酸酯、C₂‑C₁₂炔基、有取代的C₂‑C₁₂炔基、‑NHSO₂R₄、‑SR₄、‑SO₂R₄、‑SO₂NHR₄、或‑SO₂NR₄R₅，或Y与J互相键结形成碳环或芳香环，其中R₄与R₅独立地为氢、C₁‑C₆烷基、C₆‑C₈芳基、有取代的C₁‑C₆烷基、有取代的C₆‑C₈芳基、C₅‑C₁₂环烷基、C₇‑C₁₂烷基芳基、‑烷基‑NR₆R₇、‑烷基‑OR₆、‑烷基‑ONO₂、‑S(O)_0‑2‑(烷基‑NR₆R₇)，其中R₆与R₇独立地为氢、烷基、芳基、或与氮原子键结形成杂环；以及R₁、R₂与R₃为氢、C₁‑C₆烷基、环烷基、芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、烷基杂环基，其中上述任一基团任选被一或多个羟基、ONO₂、或NR₈R₉所取代，其中R₈与R₉独立地为氢、C₁‑C₆烷基、C₆‑C₈芳基、或与氮原子键结形成杂环；或其药学上可接受盐类。