[发明专利]一种呋喃磺草酮的制备方法有效
| 申请号： | 201811618071.2 | 申请日： | 2018-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN109535106B | 公开（公告）日： | 2020-12-29 |
| 发明（设计）人： | 宋丰发;张仲谋;许立信;万超 | 申请（专利权）人： | 安徽工大化工科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/12 | 分类号： | C07D307/12 |
| 代理公司： | 北京盛询知识产权代理有限公司 11901 | 代理人： | 张海青 |
| 地址： | 238000 安徽省马鞍山*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种呋喃磺草酮的制备方法，属于化合物制备技术领域，其由2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸为原料通过和甲醇发生酯化反应生成2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯；再和N‑溴代琥珀酰亚胺反应把苯环上的甲基中的一个氢取代了生成了2‑氯‑3‑甲基溴‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯；然后用威廉姆逊合成法合成产物2‑氯‑4‑(甲磺酰基)‑3‑(((四氢呋喃‑2‑基)甲氧基)甲基)苯甲酸甲酯；然后与环己二酮在乙二胺的作用下进行缩合反应生成烯醇酯，最后在乙二胺作用下加入乙腈重排催化得到目标产物呋喃磺草酮；本发明的方法反应条件温和，合成步骤简单。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 呋喃 磺草酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种呋喃磺草酮的制备方法，其特征在于，以2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸为原料，合成中间体2‑氯‑4‑(甲磺酰基)‑3‑(((四氢呋喃‑2‑基)甲氧基)甲基)苯甲酸甲酯；然后将中间体与环己二酮在乙二胺的作用下进行缩合反应生成烯醇酯，最后在乙二胺作用下加入乙腈重排催化得到目标产物呋喃磺草酮。
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