[发明专利]利用RAD-seq对胚胎进行PGS分析的方法在审
| 申请号： | 201811627886.7 | 申请日： | 2018-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN109628566A | 公开（公告）日： | 2019-04-16 |
| 发明（设计）人： | 张癸荣;费嘉;金治平;王云云;蔡旺庭;刘威达 | 申请（专利权）人： | 北京中仪康卫医疗器械有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6869 | 分类号： | C12Q1/6869 |
| 代理公司： | 北京中企鸿阳知识产权代理事务所(普通合伙) 11487 | 代理人： | 李文丽 |
| 地址： | 102600 北京市大兴区中关村科*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种利用RAD‑seq对胚胎进行PGS分析的方法，利用限制性酶切位点相关DNA测序的方法对囊胚的滋养层细胞进行染色体非整倍体分析，包括(1)获取囊胚活检细胞；(2)构建细胞的RAD‑seq测序文库；(3)测序。本发明采用“试管婴儿”操作中的囊胚的滋养外胚层为原料，对胚胎的染色体非整倍性状况进行分析，为在辅助生殖中选择“正确”的胚胎提供了新的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 胚胎 囊胚 分析 染色体非整倍体 染色体非整倍性 限制性酶切位点 滋养层细胞 细胞 测序文库 辅助生殖 试管婴儿 外胚层 测序 构建 滋养 | ||
【主权项】：
1.一种利用RAD‑seq对胚胎进行PGS分析的方法，按照先后顺序包括以下步骤：步骤(1)：体外培养受精卵，从囊胚的滋养我胚层提取细胞；步骤(2)：将步骤(1)提取的细胞样本进行酶裂解，裂解得到的产物进行酶切、末端修复及加A、接头连接与接头开环处理、PCR扩增、纯化与第二次扩增，最后回收目的产物，即完成细胞RAD‑seq测序文库的构建；步骤(3)：对步骤(2)构建的RAD‑seq测序文库进行测序。
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