[发明专利]一种固定钩状木霉孢子制备Cr(VI)还原剂的方法

摘要

本发明涉及一种固定钩状木霉孢子制备Cr(VI)还原剂的方法。步骤如下：(1)钩状木霉NYNJ03孢子悬浮液的制备；(2)聚乙烯醇‑海藻酸钠‑培养基(PVA‑SA‑PDA)核壳结构小球的制备；(3)Cr(VI)还原剂的制备。本发明制备的Cr(VI)还原剂为核壳结构的PVA‑SA‑PDA孢子球，小球直径为2～5mm，球体完整性较好，菌丝没有向外生长，具有一定的机械强度，易于保存，其还原Cr(VI)性能与PVA‑SA孢子球相比较其还原效率有所提高，而且由于小球内部含有PDA营养物质，使小球内分生孢子活性保持时间较长,还原Cr(VI)过程中循环利用次数增多，能更加有效的去除Cr(VI)污染。传统采用物理化学法去除Cr(VI)成本较高，易受沉淀剂和环境条件影响，易引起二次污染，本发明为后期的Cr(VI)还原剂的制备及扩大化生产提供新思路。

主权项

1.一种固定钩状木霉孢子制备Cr(VI)还原剂的方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：(1)钩状木霉NYNJ03孢子悬浮液的制备：取保存于‑80℃冰箱中钩状木霉NYNJ03菌株，采用无菌操作技术接种直径为0.4cm菌片于固体PDA培养基中，放置在30℃恒温培养箱中培养6‑8天，向培养钩状木霉NYNJ03的平板中缓缓加入5mL灭菌后的PBS，放在震荡培养箱中轻摇20min，将平板表面孢子刮下，脱脂棉过滤，用无菌水反复冲洗两遍，滤液体积达到20mL，即得到孢子悬浮液；(2)聚乙烯醇‑海藻酸钠‑培养基(PVA‑SA‑PDA)核壳结构小球的制备：固体PDA培养基在室温下冷却之后，用刀片将PDA切割成细碎的立方体，配制固定化基质，用16G注射器针头吸取固定化基质并将PDA小块包裹推入交联液中，观察小球形态情况；(3)Cr(VI)还原剂的制备：在固定化基质中添加分生孢子悬浮液混合，将得到的含分生孢子的混合物，用16G注射器针头将PDA包裹，轻轻注入交联溶液中，然后在4℃下储存使用。