[发明专利]一种检测心血管疾病用药基因的试剂盒及检测方法有效
| 申请号： | 201811634897.8 | 申请日： | 2018-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN109868314B | 公开（公告）日： | 2020-03-03 |
| 发明（设计）人： | 郭惠民;张郁;陈琦;张盼;胡志刚 | 申请（专利权）人： | 浙江迪谱诊断技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 杭州宇信知识产权代理事务所(普通合伙) 33231 | 代理人： | 张宇娟 |
| 地址： | 311100 浙江省杭州市余杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于基因检测技术领域，涉及一种检测心血管疾病用药基因的试剂盒及检测方法，试剂盒包括11种基因17个突变位点的检测试剂，针对11种基因出现的异常的基因变异位点，设计每个位点的扩增引物和单碱基延伸引物，通过多重PCR和多重单碱基延伸反应，进而进行质谱分析其特异性的产物，判定每一个位点的基因型，其检测特异性强、灵敏度高，可应用于科研、药物疗效研究、心血管疾病相关调查、以及心血管临床用药指导。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 心血管疾病 用药 基因 试剂盒 方法 | ||
【主权项】：
1.一种检测心血管疾病用药基因的试剂盒，其特征在于：包括11种基因17个突变位点的检测试剂，所述11种基因17个突变位点为VKORC1基因c.1173C>T和c.‑1639G>A位点，CYP2C9基因c.430C>T和c.1075A>C位点；CYP2D6基因c.100C>T位点，ADRB1基因c.1165G>C位点，ACE基因I/D位点，AGTR1基因c.1166A>C位点，MTHFR基因C677T位点，SLCO1B1基因c.388A>G和c.521T>C位点，APOE基因c.388T>C和c.526C>T位点，CYP2C19基因c.681G>A、c.636G>A和c.‑806C>T位点，ALDH2基因c.1510G>A位点。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江迪谱诊断技术有限公司，未经浙江迪谱诊断技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811634897.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
