[发明专利]一种川东龙胆的组培快繁方法有效

专利信息
申请号: 201811641447.1 申请日: 2018-12-29
公开(公告)号: CN109479720B 公开(公告)日: 2022-08-16
发明(设计)人: 吴红芝;贺水莲;周雯;金寿林;郭彦兵;袁文斌 申请(专利权)人: 云南农业大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 昆明金科智诚知识产权代理事务所(普通合伙) 53216 代理人: 胡亚兰
地址: 650201 云南*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明公开了一种川东龙胆的组培快繁方法,包括以下步骤:S1、取根块;S2、对根块进行清洗和消毒杀菌;S3、将根块移植进入到初代培养基;S4、选取不定芽长度为3‑6cm的植株,将植株取出并对根块进行分切,使得每块新切的根块上都带有2‑3个不定芽;S5、将新切的每个根块移植到增殖培养基中进行培养;S6、对同一根块上不定芽的芽长超过5cm的数量为7‑9个的植株进行两步分切,第一步对芽长超过5cm的分枝进行截断,第二步对根块进行分切;S7、将植株取出,选取茎粗达到1.5‑2.0mm的芽连带基部根茎组织进行单个分离,将分离的植物植入到生根培养基中进行培养;S8、生根培养25‑35天后,将生根植株整体取出并移植到炼苗袋中炼苗,炼苗完成后移栽到栽培容器中。
搜索关键词: 一种 川东 龙胆 组培快繁 方法
【主权项】:
1.一种川东龙胆的组培快繁方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、取无病害的川东龙胆根茎交界处的根块;S2、对根块进行清洗和消毒杀菌;S3、将清洗和消毒杀菌完成后的根块移植进入到以MS为基本培养基的初代培养基中进行培养,其中初代培养基中的琼脂含量为6‑6.5g/L,蔗糖含量为25‑35g/L;S4、S3中的根块在初代培养基培养35‑40天后,长出若干不定芽,选取不定芽长度为3‑6cm的植株,将植株取出并对根块进行分切,并使得每块新切的根块上都带有2‑3个不定芽;S5、将新切的每个根块移植到以MS为基本培养基的增殖培养基中进行培养,其中增殖培养基中的琼脂含量为6‑6.5g/L,蔗糖含量为25‑35g/L,NAA含量为0.08‑0.12mg/L,6‑BA含量为0.4‑0.6mg/L;S6、对S5中同一根块上不定芽的芽长超过5cm的数量为7‑9个的植株进行两步分切,第一步对芽长超过5cm的分枝进行截断,截断后留下茎段的长度为1cm,第二步对根块进行分切,并使得每个分切的根块上的不定芽数量为2‑3个;S7、待增殖培养基中植物的数量达到设定值后,将植物取出,选取茎粗达到1.5‑2.0mm的芽连带基部根茎组织进行单个分离,其余的继续培养,将分离的植物植入到以MS为基本培养基的生根培养基中进行培养,其中生根培养基中的琼脂含量为5‑6g/L,蔗糖含量为25‑35g/L,活性炭含量为0.08‑0.12g/L,NAA含量为0.02‑0.08mg/L;S8、生根培养25‑35天后,将植物整体取出并移植到口径为5cm的炼苗袋中炼苗,炼苗完成后移栽到栽培容器中。
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