[发明专利]一种血清多肽组学的质谱检测方法在审
| 申请号： | 201811642365.9 | 申请日： | 2018-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN109725078A | 公开（公告）日： | 2019-05-07 |
| 发明（设计）人： | 林琳 | 申请（专利权）人： | 南方科技大学 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 518000 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种血清多肽组学的质谱检测方法，包括样本制备、数据非依赖性质谱采集及数据处理；该方法针对血清多肽组学样本发展了数据非依赖性质谱采集方法，通过对血清样本的预分析实验获取样本的母离子分布情况，由此确定最优的可变隔离窗口；通过对多肽组学样品制备方法、质谱采集方法和数据处理方法的优化，各步骤各条件相互配合，最终实现多肽检测数目、鉴定重现性和定量准确性的显著提高；本发明方法具有高通量、高重现性和高准确性的特点，适合于大规模临床血清样本的分析及疾病标志物的检测，具有广泛的应用前景和巨大的市场价值。 | ||
| 搜索关键词： | 组学 血清多肽 样本 质谱检测 数据处理 重现性 采集 定量准确性 疾病标志物 多肽检测 隔离窗口 临床血清 血清样本 样本制备 样品制备 高通量 母离子 预分析 可变 多肽 质谱 检测 优化 配合 应用 分析 | ||
【主权项】：
1.一种血清多肽组学的质谱检测方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)制备血清多肽组学样品；(2)将步骤(1)的样品进行数据非依赖性质谱采集；(3)构建谱图库，将步骤(2)的数据进行分析和处理；其中，步骤(2)所述数据非依赖性质谱采集的循环扫描模式包含一个一级全扫描和30个可变窗口的数据非依赖性二级扫描，所述30个可变窗口如下：m/z 350‑415，m/z 415‑449，m/z 449‑475，m/z 475‑493，m/z 493‑512，m/z 512‑530，m/z 530‑547，m/z 547‑561，m/z 561‑573，m/z 573‑588，m/z 588‑606，m/z 606‑622，m/z 622‑634，m/z 634‑649，m/z 649‑663，m/z 663‑679，m/z 679‑693，m/z 693‑706，m/z 706‑723，m/z 723‑742，m/z 742‑761，m/z 761‑780，m/z 780‑799，m/z 799‑823，m/z 823‑853，m/z 853‑889，m/z 889‑920，m/z 920‑974，m/z 974‑1064，m/z 1064‑1537。
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