[发明专利]一种合成6-氨基-7-氟-2H-1;4-苯并恶嗪-3-（4H）-酮的方法

摘要

本发明公开了一种合成6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1，4‑苯并恶嗪‑3‑(4H)‑酮的方法，以2，4，5‑三氯‑硝基苯为原料，与氟化剂氟化反应得到2，4‑二氟‑5‑氯‑硝基苯，2，4‑二氟‑5‑氯‑硝基苯与羟基乙酸酯醚化反应得到2‑(5‑氟‑4‑氯‑2‑硝基苯氧)乙酸酯，2‑(5‑氟‑4‑氯‑2‑硝基苯氧)乙酸酯与氨基钠反应得到2‑(5‑氟‑4‑胺基‑2‑硝基苯氧)乙酸酯，2‑(5‑氟‑4‑胺基‑2‑硝基苯氧)乙酸酯催化加氢还原得到7‑氟‑6‑胺基‑2H‑1，4‑苯并嗯嗪‑3(4H)‑酮，本发明各步反应工艺条件温和，操作简便，安全性高，且反应耗时短，有利于推广工业化生产。

主权项

1.一种合成6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1，4‑苯并恶嗪‑3‑(4H)‑酮的方法，其特征在于：以2，4，5‑三氯‑硝基苯为原料，经过氟化、醚化、胺化、还原反应得到6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1，4‑苯并恶嗪‑3‑(4H)‑酮。