[发明专利]慢病毒和非整合型慢病毒作为病毒载体实施CRISPR治疗在审
| 申请号： | 201880005925.1 | 申请日： | 2018-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN110431230A | 公开（公告）日： | 2019-11-08 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·马尔科姆;K·哈利利 | 申请（专利权）人： | 切除生物治疗公司 |
| 主分类号： | C12N9/22 | 分类号： | C12N9/22;C12N15/867;C12N15/63;C07K14/035;C07K14/16 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人： | 陈万青;姚开丽 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及用于治疗溶原性病毒的组合物，该组合物包括编码分离的核酸的慢病毒载体，该分离的核酸编码两种或更多种基因编辑器，所述基因编辑器选自靶向病毒DNA的基因编辑器、靶向病毒RNA的基因编辑器、及其组合；治疗裂解性病毒的组合物，该组合物包括编码分离的核酸的慢病毒载体，所述分离的核酸编码至少一种靶向病毒DNA的基因编辑器以及靶向病毒RNA的成分；用于治疗溶原性病毒和裂解性病毒的组合物，该组合物包括编码分离的核酸的慢病毒载体，该分离的核酸编码靶向病毒RNA的两种或更多种基因编辑器；用于治疗裂解性病毒的组合物；以及通过向具有病毒的个体施用上述组合物并灭活该病毒来治疗溶原性病毒或裂解性病毒的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 病毒 编辑器 靶向 裂解性 基因 慢病毒载体 治疗 核酸编码 病毒RNA 核酸 原性 病毒DNA 慢病毒 病毒载体 整合型 施用 | ||
【主权项】：
1.一种用于治疗溶原性病毒的组合物，该组合物包含编码分离的核酸的慢病毒载体，该分离的核酸编码两种或更多种基因编辑器，所述基因编辑器选自下组，该组由以下组成：靶向病毒DNA的基因编辑器、靶向病毒RNA的基因编辑器、及其组合。
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