[发明专利]用于靶向的TGF-β抑制的给药方案和剂型在审
| 申请号： | 201880006085.0 | 申请日： | 2018-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN110198738A | 公开（公告）日： | 2019-09-03 |
| 发明（设计）人： | I·度赛特;S·厄尔巴瓦博;Y·乌戈梅斯特;A·坎德瓦 | 申请（专利权）人： | 默克专利有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61P35/00;C07K14/495;C07K16/46;C07K19/00;C12N15/13 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 余颖;陈扬扬 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本公开内容一般涉及靶向人蛋白程序性死亡配体1(PD‑L1)和转化生长因子β(TGFβ)的双功能蛋白质的体重非依赖性(BW‑非依赖性)给药方案和剂型。 | ||
| 搜索关键词： | 非依赖性 靶向 给药 转化生长因子β 双功能蛋白质 死亡配体 人蛋白 | ||
【主权项】：
1.一种在有此需要的对象中治疗癌症或抑制肿瘤生长的方法，所述方法包括向所述对象给予剂量至少500mg的蛋白质，所述蛋白质包含第一多肽和第二多肽，其中所述第一多肽包含：(a)至少与人蛋白程序性死亡配体1(PD‑L1)结合的抗体的重链的可变区；和(b)能够结合转化生长因子β(TGFβ)的人转化生长因子β受体II(TGFβRII)或其片段，其中所述第二多肽至少包含结合PD‑L1的抗体的轻链的可变区，和其中所述第一多肽的重链和所述第二多肽的轻链在组合时形成结合PD‑L1的抗原结合位点。
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