[发明专利]氮丙啶多杀菌素衍生物和制备方法在审
| 申请号： | 201880006713.5 | 申请日： | 2018-01-03 |
| 公开（公告）号： | CN110191888A | 公开（公告）日： | 2019-08-30 |
| 发明（设计）人： | A·卡拉布里斯 | 申请（专利权）人： | 阿格里麦蒂斯有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D491/04 | 分类号： | C07D491/04;A01N43/44 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 崔锡强 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
提供了包含下式的多杀菌素的衍生物的组合物和用于制备多杀菌素的衍生物的方法。本文所述的多杀菌素衍生物包括在C‑5,6双键上官能化的那些，以提供氮丙啶环系的那些。所述方法制备对昆虫、蛛形纲动物和线虫展现活性、并且可用于农业和动物健康市场的多杀菌素衍生物。 |
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| 搜索关键词： | 多杀菌素衍生物 制备 多杀菌素 氮丙啶 蛛形纲动物 动物健康 官能化 可用 双键 线虫 昆虫 | ||
【主权项】：
1.下式的多杀菌素化合物或其盐:![]()
其中:![]()
是单键或双键；A选自取代的或未被取代的羰基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基；B选自取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基；C是O或NH；X1、X2、X3、X4和X5各自独立地选自N、NR、CR和CR2，其中X5可以替代地是直接键，且当X5是直接键时，X1、X2、X3和X4之一可进一步选自O或S，其中R各自选自氢、羟基、取代的或未被取代的氨基、取代的或未被取代的硫基、取代的或未被取代的烷氧基、取代的或未被取代的芳基氧基、取代的或未被取代的烷基、取代的或未被取代的烯基、取代的或未被取代的炔基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基。
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