[发明专利]用于促进血管生成的剂及其方法和用途有效
申请号: | 201880008681.2 | 申请日: | 2018-01-11 |
公开(公告)号: | CN110225922B | 公开(公告)日: | 2023-09-12 |
发明(设计)人: | D·杜蒙特;P·万斯莱克;D·塔莫尔蒂;K·索科尔;J·莫斯 | 申请(专利权)人: | 血管免疫治疗公司;森尼布鲁克研究院 |
主分类号: | C07K14/515 | 分类号: | C07K14/515;A61P31/04;A61P31/16;A61P33/00;A61K47/60;A61P1/00;A61P17/02;A61P35/02;C07K14/00;C07K7/06 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 郗名悦;刘文娜 |
地址: | 加拿大,*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本公开涉及式(I)的化合物,所述式(I)的化合物是单体结合肽的多聚体形式,所述单体结合肽与PEG部分线性键合以形成多聚体。所述多聚体形式刺激血管生成并促进创伤愈合。本公开还包括包含所述多聚体的药物组合物,包括适用于局部或全身施用的组合物。 | ||
搜索关键词: | 用于 促进 血管 生成 及其 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中n是从约25至约100的整数,每个X独立地或同时地为(C1‑C20)‑亚烷基或(C2‑C20)‑亚烯基,它们中的每一者任选地被卤代、氨基、羟基、(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑烷氧基、(C6‑C10)‑芳基或(C5‑C10)‑杂芳基中的一个或多个取代;每个Y独立地或同时地为(C1‑C20)‑亚烷基或(C2‑C20)‑亚烯基,它们中的每一者任选地被卤代、氨基、羟基、(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑烷氧基、(C6‑C10)‑芳基或(C5‑C10)‑杂芳基中的一个或多个取代;并且R是T7肽(SEQ ID NO:1)、GA3肽(SEQ ID NO:2)、T4肽(SEQ ID NO:3)、T6肽(SEQ ID NO:4)或T8肽(SEQ ID NO:5)。
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