[发明专利]可用作钾通道开放剂的化合物有效
| 申请号： | 201880014217.4 | 申请日： | 2018-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN110312710B | 公开（公告）日： | 2022-02-15 |
| 发明（设计）人： | M.伯斯 | 申请（专利权）人： | 阿库西亚医疗有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D333/24 | 分类号： | C07D333/24;A61K31/381;A61P27/16 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 张宇腾;周齐宏 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明公开了可用作钾通道开放剂，特别是作为Kv7.4钾通道的开放剂的新化合物。所述新化合物是根据式(I)的化合物，其中‑n=0或1，‑RL是选自下组的取代基：未取代或取代的环烷基，特别是双环烷基，未取代或取代的苯基，未取代或取代的噻吩基或环戊二烯并噻吩基，和未取代或取代的茚满基，其任选含有杂原子，和‑RR是选自下组的取代基：未取代或取代的苯基或未取代或取代的苄基，其任选含有杂原子，‑或其立体异构体、互变异构体、前药或盐，优选药学上可接受的盐。 |
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| 搜索关键词： | 用作 通道 开放 化合物 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物![]()
其中‑ n = 0或1，‑ RL是选自下组的取代基：未取代或取代的环烷基，特别是双环烷基，未取代或取代的苯基，未取代或取代的噻吩基或环戊二烯并噻吩基，和未取代或取代的茚满基，其任选含有杂原子，和‑ RR是选自下组的取代基：未取代或取代的苯基或未取代或取代的苄基，其任选含有杂原子，‑ 或其立体异构体、互变异构体、前药或盐，优选药学上可接受的盐。
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