[发明专利]包括去免疫化的志贺毒素A亚基效应子和CD8+ T细胞表位的细胞靶向分子在审

专利信息
申请号: 201880021212.4 申请日: 2018-01-24
公开(公告)号: CN110536695A 公开(公告)日: 2019-12-03
发明(设计)人: 埃里克·波马;埃林·威勒特;桑吉萨·拉贾戈帕兰;加勒特·李·鲁滨逊;布丽吉特·布里斯克;贾森·金 申请(专利权)人: 分子模板公司
主分类号: A61K39/00 分类号: A61K39/00;A61K39/12;C07K14/25;A61K47/68
代理公司: 11021 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 高丽娜;张莹<国际申请>=PCT/US2
地址: 美国德*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了细胞靶向分子,其能够将CD8+T细胞表位货物递送至靶细胞的MHC I类呈递途径。本发明的细胞靶向分子可用于将几乎任何CD8+T细胞表位从细胞外空间递送至靶细胞的MHC I类途径,所述靶细胞可以是恶性细胞和/或非免疫细胞。然后,靶细胞能够在细胞表面上展示与MHC I分子复合的递送的CD8+T细胞表位。本发明的细胞靶向分子具有这样的用途,其包括在细胞类型的混合物内(包括在脊索动物内)靶向标记和/或杀伤特定细胞类型,以及刺激有益的免疫应答。本发明的细胞靶向分子可用于治疗多种疾病、障碍和病症,包括癌症、肿瘤、生长异常、免疫障碍和微生物感染。
搜索关键词: 细胞靶向 靶细胞 细胞类型 递送 可用 微生物感染 细胞外空间 恶性细胞 货物递送 免疫细胞 免疫应答 免疫障碍 细胞表面 混合物 呈递 杀伤 靶向 肿瘤 癌症 复合 刺激 生长 疾病 治疗 展示
【主权项】:
1.细胞靶向分子,包括:/ni)志贺毒素效应子多肽,其包含具有羧基末端的志贺毒素A1片段区域,并且包含:/na)嵌入或插入的异源CD8+T细胞表位;/nb)至少一个内源B细胞和/或CD4+T细胞表位区域的破坏,该表位区域不与所述嵌入或插入的异源CD8+T细胞表位重叠;/nb)和/nc)A1片段衍生区域的羧基末端的破坏的弗林蛋白酶切割基序;/nii)能够特异性结合至少一个细胞外靶生物分子的异源结合区域,和/niii)未嵌入或插入所述志贺毒素A1片段区域的异源CD8+T细胞表位货物。/n
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