[发明专利]MDM2-P53相互作用的异吲哚啉酮抑制剂和其制造方法在审
| 申请号： | 201880022720.4 | 申请日： | 2018-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN110678462A | 公开（公告）日： | 2020-01-10 |
| 发明（设计）人： | S·霍华德;B·D·康斯;J·D·圣丹尼斯;C·M·格里菲斯-琼斯;S·D·西斯科克;R·S·霍维;A·R·伯恩斯;D·卡森;H·L·德克斯特;G·F·帕拉;J·P·沃茨;R·朱维尔;J·A·斯托克韦尔;K·L·赫斯特;I·A·勒马松;D·J·纳什;J·D·奥斯本;J·C·普列德;N·P·理查兹;A·M·杜马斯;B·C·毕舍普;D·帕瑞-琼斯;J·P·斯科特;M·S·肖恩穆安;P·R·穆伦斯;D·C·拉思伯里;D·J·迪克逊;M·J·冈特 | 申请（专利权）人： | 阿斯泰克斯治疗有限公司;癌症研究技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/06 | 分类号： | C07D405/06 |
| 代理公司： | 11247 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 贾士聪;黄革生 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及用于制备异吲哚啉‑1‑酮衍生物的方法，且确切地说，用于制备(2S，3S)‑3‑(4‑氯苯基)‑3‑[(1R)‑1‑(4‑氯苯基)‑7‑氟‑5‑[(1S)‑1‑羟基‑1‑(噁烷‑4‑基)丙基]‑1‑甲氧基‑3‑氧代‑2，3‑二氢‑1H‑异吲哚‑2‑基]‑2‑甲基丙酸的方法。本发明还涉及所述化合物(2S，3S)‑3‑(4‑氯苯基)‑3‑[(1R)‑1‑(4‑氯苯基)‑7‑氟‑5‑[(1S)‑1‑羟基‑1‑(噁烷‑4‑基)丙基]‑1‑甲氧基‑3‑氧代‑2，3‑二氢‑1H‑异吲哚‑2‑基]‑2‑甲基丙酸和其盐的结晶形式。 | ||
| 搜索关键词： | 氯苯基 甲基丙酸 甲氧基 异吲哚 丙基 羟基 制备 结晶形式 酮衍生物 异吲哚啉 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备式(1°)的1-甲氧基异吲哚啉：/n
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