[发明专利]DNA被编辑了的真核细胞的制造方法、和在该方法中使用的试剂盒在审
| 申请号： | 201880037636.X | 申请日： | 2018-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN110770342A | 公开（公告）日： | 2020-02-07 |
| 发明（设计）人： | 真下知士;竹田润二;森坂广行;吉见一人 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人大阪大学 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;A01H1/00;A01K67/027;C12N5/10 |
| 代理公司： | 11247 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 曾祯;段承恩 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 成功地在真核细胞中建立了CRISPR‑Cas3系统。 | ||
| 搜索关键词： | 真核细胞 成功 | ||
【主权项】：
1.DNA被编辑了的真核细胞的制造方法，该方法包括对真核细胞导入CRISPR-Cas3系统的步骤，CRISPR-Cas3系统包含以下(A)～(C)，/n(A)Cas3蛋白质、编码该蛋白质的多核苷酸、或包含该多核苷酸的表达载体、/n(B)级联蛋白质、编码该蛋白质的多核苷酸、或包含该多核苷酸的表达载体、和/n(C)crRNA、编码该crRNA的多核苷酸、或包含该多核苷酸的表达载体。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国立大学法人大阪大学，未经国立大学法人大阪大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201880037636.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：非整倍性无创产前筛查方法
- 下一篇：用于RNA干扰的长双链RNA
