[发明专利]用于药物基因组学筛选的整合全组学方法在审
| 申请号： | 201880037847.3 | 申请日： | 2018-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN110741095A | 公开（公告）日： | 2020-01-31 |
| 发明（设计）人： | 卡米尔·R·施瓦兹;约翰·利特勒;查尔斯·约瑟夫·瓦斯克;约翰·扎卡里·桑伯恩 | 申请（专利权）人： | 南托米克斯有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6809 | 分类号： | C12Q1/6809;C12Q1/6886;G16B20/20;G16B30/00;G16B50/00 |
| 代理公司： | 11413 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 王春伟;刘继富 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 可能在等位基因之间差异性分布的复杂基因型、尤其是多个单核苷酸变异可以使用来自这些等位基因的RNA转录物的下一代测序和RNA转录物的等位基因分数信息有效地绘制在基因的每个等位基因中。等位基因之间的这样重构的单核苷酸变异可以与癌症疗法的预期效力相关，以更新或产生患者的记录或者调整该癌症疗法的剂量和时间表以减少该癌症疗法的不期望的效力。 | ||
| 搜索关键词： | 等位基因 癌症疗法 单核苷酸变异 分数信息 差异性 基因型 有效地 重构的 测序 绘制 基因 期望 更新 记录 | ||
【主权项】：
1.一种减轻癌症疗法在患有肿瘤的患者中的不良反应的方法，该方法包括：/n获得该患者的转录组学数据，该转录组学数据包含从基因转录的RNA分子的第一和第二基因座的等位基因分数信息，其中该第一和第二基因座分别具有第一和第二单核苷酸变异；/n使用等位基因分数信息以重构该第一和第二基因座的单倍型；以及/n用与该癌症疗法的预期效力相关的重构的单倍型产生或更新该患者的记录。/n
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