[发明专利]多特异性抗体及其制备和使用方法在审

专利信息
申请号: 201880039406.7 申请日: 2018-06-22
公开(公告)号: CN110799540A 公开(公告)日: 2020-02-14
发明(设计)人: 朱义;欧勒·奥尔森;夏冬;大卫·耶利曼;卡特里娜·贝科娃;安妮玛丽·卢梭;比尔·布雷迪;布莱尔·伦肖;布莱恩·科瓦切维奇;梁玉;高泽人 申请(专利权)人: 西雅图免疫公司;四川百利药业有限责任公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C07K16/30;A61K47/65;A61K39/395
代理公司: 11440 北京京万通知识产权代理有限公司 代理人: 许天易;徐小琴
地址: 美国华盛顿州雷德*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 本公开提供了具有N‑末端和C‑末端的四特异性抗体单体,其从N‑末端到C‑末端依次包含在N‑末端的第一scFv结构域、第二scFv结构域、Fab结构域、Fc结构域和在C‑末端的第三scFv,其中第一scFv结构域、第二scFv结构域、Fab结构域、和第三scFv结构域各自具有针对不同抗原的结合特异性。在一个实施方案中,抗原是肿瘤抗原、免疫信号抗原或其组合。在一个实施方案中,抗原包括CD19、CD3、CD137、4‑1BB和PD‑L1。还提供了包含所公开的四特异性抗体的多特异性抗体。
搜索关键词: 结构域 抗原 特异性抗体 多特异性抗体 结合特异性 免疫信号 肿瘤抗原
【主权项】:
1.一种具有N-末端和C-末端的四特异性抗体单体,其从所述N-末端到所述C-末端依次包含:/n在所述N-末端的第一scFv结构域、第二scFv结构域、/nFab结构域、/nFc结构域和/n在所述C-末端的第三scFv结构域,/n其中所述第一scFv结构域、所述第二scFv结构域、所述Fab结构域和所述第三scFv结构域各自具有针对不同抗原的结合特异性,并且其中所述抗原是肿瘤抗原、免疫信号抗原或其组合。/n
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