[发明专利]基于胃泌酸调节素类似物GLP-1R/GCGR双靶点激动剂多肽治疗胆汁性肝硬化有效
| 申请号： | 201880069666.9 | 申请日： | 2018-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN111278853B | 公开（公告）日： | 2022-06-21 |
| 发明（设计）人： | 王蕾;欧阳建梅 | 申请（专利权）人： | 深圳市图微安创科技开发有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/605 | 分类号： | C07K14/605;A61K38/26;A61P1/16 |
| 代理公司： | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人： | 黄韧敏 |
| 地址： | 518055 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类具有胰高血糖素样肽‑1受体(Glucagon‑like peptide‑1receptor，GLP‑1R)和胰高血糖素受体(Glucagon receptor，GCGR)双激动效应的多肽化合物的用途，其具有高酶解稳定性、高生物活性、无不良反应等特点，能够明显改善BDL诱导的大鼠胆汁淤积性肝纤维化程度,对胆汁性肝硬化等疾病具有显著的治疗作用。该类双靶点激动剂多肽可用于预防或治疗胆汁性肝硬化及相关肝纤维化疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 胃泌酸 调节 类似物 glp gcgr 双靶点 激动剂 多肽 治疗 胆汁 肝硬化 | ||
【主权项】：
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