[发明专利]制备取代的多环吡啶酮衍生物的立体选择性方法有效
申请号: | 201880072447.6 | 申请日: | 2018-10-05 |
公开(公告)号: | CN111386276B | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 冈本和也;上野达彦;羽藤启夫;箱木敏和;马岛翔平 | 申请(专利权)人: | 盐野义制药株式会社 |
主分类号: | C07D498/14 | 分类号: | C07D498/14;C07D213/89;C07D401/12 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明提供用于制备具有帽依赖性核酸内切酶抑制活性的取代的多环吡啶酮衍生物的生产中的中间体的工业上适用的方法。在如下所示的方法中,其中每个符号在说明书中定义,式(VII)的旋光性取代的三环吡啶酮衍生物如下以高收率和高对映选择性获得:使式(III)或式(VI)的化合物进行分子内环化同时控制立体化学以获得在不对称碳上具有可移除官能团的式(IV)化合物,然后移除其官能团。 |
||
搜索关键词: | 制备 取代 吡啶 衍生物 立体 选择性 方法 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于盐野义制药株式会社,未经盐野义制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201880072447.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。