[发明专利]吡咯并三嗪化合物和抑制TAM激酶的方法

摘要

本文描述了化合物、制备此类化合物的方法、药物组合物和包含此类化合物的药物，以及使用此类化合物治疗癌症的方法。结构式(II)的化合物、或其药学上可接受的盐：其中：R1为吡啶‑3‑基、吡啶‑4‑基、吡唑‑4‑基、环己基或8‑氮杂双环[3.2.1]辛‑2‑烯‑3‑基，其中R1任选被最多四个独立选择的取代基所取代；R2为环己基，其被羟基取代，并且任选地被一个或两个独立地选自C1‑C4烷基和氟的另外取代基所取代，或者R2为4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲唑基，其任选被1‑3个独立地选自C1‑C4烷基和氟的取代基所取代；和R3为‑C3‑C8烷基、‑(C2‑C6亚烷基)‑O‑(C1‑C6烷基)、C3‑C6环烷基或‑(C2‑C6亚烷基)‑C3‑C6环烷基，其中R3任选被1‑5个独立地选自氘、卤素和‑OH的取代基所取代。