[发明专利]4-氨基嘧啶化合物的合成有效
| 申请号： | 201880080973.7 | 申请日： | 2018-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN111465602B | 公开（公告）日： | 2023-05-23 |
| 发明（设计）人： | 达恩·乔普曼斯;阿芒丁·莫尔;莫里斯·休伯特·邦滕;道恩·多伦多 | 申请（专利权）人： | 帕劳制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;A61P29/00;A61P37/00;A61K31/506 |
| 代理公司： | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人： | 王庆艳;王春伟 |
| 地址： | 西班牙帕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及用于制备式(I)的2‑异丁基‑6‑(3‑(甲基氨基)氮杂环丁烷‑1‑基)嘧啶‑4‑胺的方法，包括从6‑氯‑2‑异丁基嘧啶‑4‑胺和氮杂环丁烷‑3‑基(甲基)氨基甲酸叔丁酯或另一种N保护的N‑甲基氮杂环丁烷‑3‑胺开始，并进行以下步骤：(a)两种化合物在碳酸钾存在下在二甲亚砜中的偶联反应，得到被保护的中间体化合物；和(b)将被保护的化合物脱保护，以获得2‑异丁基‑6‑(3‑(甲基氨基)氮杂环丁烷‑1‑基)嘧啶‑4‑胺。本发明还涉及用于制备被保护的中间体化合物的方法，其中省略了脱保护步骤(b)。本发明还涉及由根据本发明的方法获得的化合物。 |
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| 搜索关键词： | 氨基 嘧啶 化合物 合成 | ||
【主权项】：
暂无信息
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