[发明专利]一种小胶质细胞的培养方法在审

专利信息
申请号: 201910001835.1 申请日: 2019-01-02
公开(公告)号: CN109609459A 公开(公告)日: 2019-04-12
发明(设计)人: 林丽;胡健;王雪;朱丽云 申请(专利权)人: 温州医科大学;杭州生物医药创新研究中心
主分类号: C12N5/079 分类号: C12N5/079
代理公司: 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 代理人: 张勋斌
地址: 325000 浙江省温州市瓯海经济*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种小胶质细胞的培养方法,包括以下步骤:(1)分离大鼠新生鼠的大脑皮层组织,将组织剪碎、加HBSS离心分离、消化液消化、终止消化、过滤得到大脑皮层混合细胞;(2)将步骤(1)大脑皮层混合细胞铺板培养;(3)分离步骤(2)培养得到的小胶质细胞。本发明综合考虑体内小胶质细胞的生长环境,建立成纤维细胞与混合胶质细胞共培养的新的培养方法,再用温和胰酶法获得小胶质细胞,提高了小胶质细胞的产量,缩短了培养时间。
搜索关键词: 小胶质细胞 大脑皮层 混合细胞 大脑皮层组织 成纤维细胞 消化 大鼠新生 分离步骤 胶质细胞 生长环境 综合考虑 铺板 消化液 剪碎 胰酶 过滤 体内
【主权项】:
1.一种小胶质细胞的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)分离大鼠新生鼠的大脑皮层组织,将组织剪碎、加HBSS离心分离、消化液消化、终止消化、过滤得到大脑皮层混合细胞;(2)将步骤(1)大脑皮层混合细胞铺板培养,过程如下:一只新生鼠大脑皮层混合细胞铺一块六孔板,培养时,先采用DMEM/F12完全培养基,六孔板每孔加2ml培养基,将细胞放置于5%CO2,37℃培养箱培养,每隔三天完全换液;培养至第九天换液时,用混合培养基代替所述的DMEM/F12完全培养基进行培养,所述的混合培养基由DMEM/F12完全培养基和F‑CM条件培养基制成;每三天完全换液,每孔加入2ml混合培养基,培养至第十二或第十四天进行分离;(3)分离步骤(2)培养得到的小胶质细胞。
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