[发明专利]西酞普兰或艾司西酞普兰分别和喹硫平联合在制备治疗精神障碍类疾病的复方制剂中的应用在审
| 申请号： | 201910024766.6 | 申请日： | 2019-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN109464436A | 公开（公告）日： | 2019-03-15 |
| 发明（设计）人： | 高智玉;刘献增;肖卫忠;李小钧;赵永春 | 申请（专利权）人： | 高智玉 |
| 主分类号： | A61K31/343 | 分类号： | A61K31/343;A61K31/554;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/20;A61P25/00;A61P25/28;A61P9/10;A61P9/12;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 严诚 |
| 地址： | 255000 山东省淄博市淄川区鲁*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了西酞普兰或艾司西酞普兰分别和喹硫平联合在制备治疗精神障碍类疾病的复方制剂中的应用，涉及药物制剂技术领域。当西酞普兰和喹硫平联合时，西酞普兰被配制以8～12mg/次的剂量给药，和喹硫平被配制以8～12.5mg/次的剂量给药；当艾司西酞普兰和喹硫平联合时，艾司西酞普兰被配制以3～8mg/次的剂量给药，和喹硫平被配制以8～12.5mg/次的剂量给药。上述复方制剂具有起效迅速，有效改善情绪和睡眠，缓解躯体症状，副反应小的有益效果。另外两药联合制成复方制剂，将方便医患使用，显著提高患者用药依从性。 | ||
| 搜索关键词： | 喹硫平 艾司西酞普兰 复方制剂 西酞普兰 给药 配制 治疗精神障碍 联合 制备 药物制剂技术 患者用药 躯体症状 副反应 依从性 疾病 起效 睡眠 应用 缓解 情绪 | ||
【主权项】：
1.西酞普兰或艾司西酞普兰分别和喹硫平联合在制备用于治疗精神障碍类疾病的复方制剂中的应用；当西酞普兰和喹硫平联合时，西酞普兰被配制以8～12mg/次的剂量给药，和喹硫平被配制以8～12.5mg/次的剂量给药；当艾司西酞普兰和喹硫平联合时，艾司西酞普兰被配制以3～8mg/次的剂量给药，和喹硫平被配制以8～12.5mg/次的剂量给药。
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