[发明专利]一种核酸来源的新生血管抑制剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910026691.5 | 申请日： | 2019-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN109679999B | 公开（公告）日： | 2022-03-29 |
| 发明（设计）人： | 童强;汪佳祺;张丹丹 | 申请（专利权）人： | 上海亚睿生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/113;A61K31/7105;A61K48/00;A61P35/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 巫蓓丽 |
| 地址： | 200090 上海市杨浦区*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种核酸来源的新生血管抑制剂及其制备方法和应用。本发明构建了miR‑410的高表达载体，配制了配方合理的注射液和滴眼液，在前列腺癌裸鼠荷瘤鼠模型、PTEN基因前列腺特异敲除转基因小鼠、小鼠OIR视网膜高氧诱导模型中证实本发明的载体能够显著抑制病理新生血管的生成，有效治疗肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病，效果显著，且安全无副作用，生产工艺简单、成本低廉。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 核酸 来源 新生 血管 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种核酸来源的新生血管抑制剂，其特征在于，所述的核酸来源的新生血管抑制剂为miR‑410表达载体，构建方法为：将如SEQ ID NO:1第6‑24bp和SEQ ID NO:2第6‑24bp所示的miR‑410的表达序列连入pLKO.1质粒的多克隆位点中。
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