[发明专利]取代的5;6-二氢异喹啉并[3;2-α]异喹啉-7-鎓衍生物的用途在审
| 申请号： | 201910064190.6 | 申请日： | 2019-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN109674792A | 公开（公告）日： | 2019-04-26 |
| 发明（设计）人： | 杨胜勇;李琳丽 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | A61K31/4375 | 分类号： | A61K31/4375;A61K31/473;A61K31/4741;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 成都君合集专利代理事务所(普通合伙) 51228 | 代理人： | 涂凤霞 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于有机合成医药领域，具体是指以取代的5,6‑二氢异喹啉并[3,2‑α]异喹啉‑7‑鎓衍生物为主要活性成分的生物药学上可接受的化合物、盐、晶型、溶剂合物将其制备成抑制剂的用途，所述抑制剂能够直接使用或者以药物组合物的形式来使用，所述抑制剂针对的抑制靶点为METTL3和METTL14。该抑制剂特别针对METTL3和METTL14具有高选择性。还公开了一种治疗或预防癌症的药物，该药物为上述抑制剂，或以该抑制剂为主要成分，其余为药学上可接受的，对人和动物无毒、无惰性的药用载体和/或赋形剂辅助性成分制备而成的药物。该药物具有明显治疗或预防癌症的作用，为本领域中的METTL3和METTL14抑制剂的开发、抗肿瘤药物的开发提供了新的选择，具有很好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制剂 二氢异喹啉 可接受 异喹啉 癌症 抗肿瘤药物 药物组合物 成分制备 高选择性 溶剂合物 生物药学 药用载体 医药领域 有机合成 惰性的 辅助性 赋形剂 靶点 晶型 预防 制备 治疗 无毒 开发 应用 | ||
【主权项】：
1.以取代的5,6‑二氢异喹啉并[3,2‑α]异喹啉‑7‑鎓衍生物为主要活性成分的生物药学上可接受的化合物、盐、晶型、溶剂合物将其制备成抑制剂的用途，所述抑制剂能够直接使用或者以药物组合物的形式来使用，所述抑制剂针对的抑制靶点为METTL3和METTL14。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川大学，未经四川大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910064190.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
