[发明专利]校正高通量测序原核与真核微生物基因序列读取数的方法及所用菌有效

专利信息
申请号: 201910065304.9 申请日: 2019-01-23
公开(公告)号: CN109652337B 公开(公告)日: 2019-11-12
发明(设计)人: 汪海珍;杨黎;楼骏;严康;王昌毅;徐建明 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12Q1/6869;G16B30/00;G16B20/00;G16B50/00;C12R1/19
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 金祺
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种校正菌株E.coli WYL,为大肠杆菌Escherichia coli WYL,保藏编号为CCTCC NO:M 2017770。本发明还同时公开了利用上述校正菌株E.coli WYL进行的校正高通量测序原核与真核微生物基因序列读取数的方法。本发明通过校正菌株的构建及其在样品中的添加,实现样品中原核微生物群落16S rRNA基因与真核微生物群落18S rRNA/ITS基因高通量测序读取数量的校正,以弥补现有技术的不足,使得样品中原核与真核微生物能更好的统筹,将有利于全面了解样品中微生物的群落结构变化。
搜索关键词: 校正 真核微生物 读取 高通量测序 菌株 基因序列 原核 大肠杆菌 微生物群落 保藏 群落结构 基因 构建 微生物
【主权项】:
1.校正菌株E.coli WYL,其特征是:为大肠杆菌Escherichia coli WYL,保藏编号为CCTCC NO:M 2017770。
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