[发明专利]一种多重PCR引物设计方法在审
| 申请号： | 201910067449.2 | 申请日： | 2019-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN109735608A | 公开（公告）日： | 2019-05-10 |
| 发明（设计）人： | 孔德举;陆世鑫;黄庆俊;涂小年;郑媛;邓龙辉;李小花;徐飞岳;李弥显;刘艳霞 | 申请（专利权）人： | 深圳因合生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/686 | 分类号： | C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广东良马律师事务所 44395 | 代理人： | 李良 |
| 地址： | 518101 广东省深圳市新安街*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种多重PCR引物设计方法，其包括步骤：A、获取目标DNA序列的原始序列；B、对目标DNA序列进行PCR引物设计，生成各位点的候选引物；C、对各位点的候选引物进行过滤，将末端6bp相似度高的候选引物丢弃，筛选出合格的候选引物；D、对每一位点的候选引物进行选择，寻找局部最优解，使各位点引物间形成引物二聚体的可能性最低，然后将所选择的各位点的目标引物进行组合，得到最终的多重PCR引物。本发明基于Primer3软件，对多个位点进行PCR引物设计，能明显有效减少非特异性扩增的情况，可设计出特异性强、各个目标位点均一性好的多重PCR引物。 | ||
| 搜索关键词： | 引物 多重PCR引物 目标DNA序列 引物二聚体 非特异性 获取目标 特异性强 有效减少 原始序列 点引物 均一性 目标位 相似度 最优解 个位 扩增 位点 丢弃 过滤 筛选 | ||
【主权项】：
1.一种多重PCR引物设计方法，其特征在于，包括步骤：A、获取目标DNA序列的原始序列；B、对目标DNA序列进行PCR引物设计，生成各位点的候选引物；C、对各位点的候选引物进行过滤，将末端6bp相似度高的候选引物丢弃，筛选出合格的候选引物；D、对每一位点的候选引物进行选择，寻找局部最优解，使各位点引物间形成引物二聚体的可能性最低，然后将所选择的各位点的目标引物进行组合，得到最终的多重PCR引物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳因合生物科技有限公司，未经深圳因合生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910067449.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
