[发明专利]一种敲除大肠杆菌PTS系统提高L-苏氨酸产量的方法有效
| 申请号： | 201910077967.2 | 申请日： | 2019-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN109852572B | 公开（公告）日： | 2021-05-28 |
| 发明（设计）人： | 王小元;朱丽飞;胡晓清;丁志祥;柳亚迪 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12P13/08;C12R1/19 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 214000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种敲除大肠杆菌PTS系统提高L‑苏氨酸产量的方法，属于基因工程和微生物发酵技术领域。本发明通过敲除菌株的PTS系统，使菌株不用过表达其他糖转运基因就能快速摄取葡萄糖，提高葡萄糖的利用率。应用本发明的方法构建的突变菌WMZ016/pFW01‑thrA*BC‑rhtC发酵24h葡萄糖即可利用完全，发酵12h的苏氨酸产量可达4.40g/L；发酵24h苏氨酸产量可达7.48g/L；发酵36h苏氨酸产量可达7.14g/L，比出发菌株提高了7～12.35倍，具有很大的应用潜力。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 大肠杆菌 pts 系统 提高 苏氨酸 产量 方法 | ||
【主权项】：
1.一株产L‑苏氨酸基因工程菌，其特征在于，以大肠杆菌为基础，共表达了thrA*BC和rhtC基因，敲除了iclR基因，敲除了crr、ptsG、ptsH、ptsI中的任一基因、并用强启动子trc替换了gltA基因原始启动子。
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