[发明专利]快速、高通量分离收集免疫原特异性B细胞的方法有效
| 申请号： | 201910087189.5 | 申请日： | 2019-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN109593710B | 公开（公告）日： | 2021-03-23 |
| 发明（设计）人： | 李剑 | 申请（专利权）人： | 杭州戴格生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0781 | 分类号： | C12N5/0781 |
| 代理公司： | 北京酷爱智慧知识产权代理有限公司 11514 | 代理人： | 张绍磊 |
| 地址： | 310012 浙江省杭州市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种快速、高通量分离收集免疫原特异性B细胞的方法，包括步骤：从经过抗原特异性免疫后的生物中获取无红细胞的细胞悬液；使用蛋白交联的方式，制备特异性蛋白‑Fc复合物；使用商品化标记的protein A/G或二抗琼脂糖珠孵育特异性蛋白‑Fc复合物，偶联活化琼脂糖珠；利用活化后的琼脂糖珠从无红细胞的细胞悬液中捕获免疫原特异性的B细胞群。本发明提供的方法从生物(包括人)的外周血和其他免疫器官的细胞中分离得到免疫原特异性B细胞，不局限于生物样本的种属来源及组织来源，适用性更为广泛；并且由于使用的试剂及设备要求低，与传统的流式分选法、免疫磁珠分选法相比，具有筛选通量大、成本费用低等优势。 | ||
| 搜索关键词： | 快速 通量 分离 收集 免疫原 特异性 细胞 方法 | ||
【主权项】：
1.一种快速、高通量分离收集免疫原特异性B细胞的方法，其特征在于，包括步骤：步骤一：从经过抗原特异性免疫后的生物中获取无红细胞的细胞悬液；步骤二：使用蛋白交联的方式，制备特异性蛋白‑Fc复合物；步骤三：使用商品化标记的protein A/G或二抗琼脂糖珠孵育所述特异性蛋白‑Fc复合物，偶联活化琼脂糖珠；利用活化后的琼脂糖珠从所述无红细胞的细胞悬液中捕获免疫原特异性的B细胞群。
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