[发明专利]一种含芳环的化合物及其应用有效

专利信息
申请号: 201910087328.4 申请日: 2019-01-29
公开(公告)号: CN110092745B 公开(公告)日: 2022-12-30
发明(设计)人: 许勇;黄璐;林当;胡海 申请(专利权)人: 广州丹康医药生物有限公司
主分类号: C07D213/69 分类号: C07D213/69;C07D405/14;C07D405/12;C07D211/60;C07D401/04;A61K31/44;A61K31/4545;A61K31/4433;A61K31/445;A61K31/4725;A61K31/4439;A61K31/5377;A61P37/02
代理公司: 上海弼兴律师事务所 31283 代理人: 薛琦;王卫彬
地址: 510320 广东省广州市广州国际生*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种含芳环的化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的含芳环的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物、其溶剂化物、其代谢产物、其立体异构体、其互变异构体或其前药。本发明提供的化合物I,其呈现活性高、生物利用度高、药物稳定、可口服给药等优点。
搜索关键词: 一种 含芳环 化合物 及其 应用
【主权项】:
1.一种如式I所示的含芳环的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物、其溶剂化物、其代谢产物、其立体异构体、其互变异构体或其前药,其中,所述环A为苯基、噻吩基、吡咯基或哌啶基;所述p为0、1或2;所有的R1独立地为‑OCH3、‑OH、‑OCH2CH3、‑O(CH2)OCH3、‑OCH2CH=CH2、‑O(CH2)2CH3、‑O(CH2)2‑吗啉基或F;或者,当p为2时,连接于相邻碳原子的两个R1形成‑O‑(CRcRd)q‑O‑;所述q为1或2;所有的Rc和Rd独立地为氢、C1‑C6的烷基、羟基、羧基、氰基、氨基、C1‑C6的烷氧基、C1‑C6的卤代烷基或C1‑C6的卤代烷氧基;所述的B为所述的Rb‑1、Rb‑2、Rb‑3和Rb‑4独立地为H、卤素、或C1‑C3的烷基;所述的Q为中,D为CH或N,且R2和R3中的一者为Z、另一者为Rb;所有的Rb独立地为H、F、Cl、Br、‑CF3、‑CN、CH3或‑OCH3;所有的Z独立地为‑(CH2)n‑NH‑R9‑1、‑(CH2)n‑N(Ra1)‑C(Ra2Ra3)‑(CH2)n‑R9‑2、‑(CH2)n‑N(Ra1)‑(CRa4Ra5)n‑R9‑3、‑(CH2)n‑N(Ra1)‑(CRa4Ra5)n‑NH‑C(=O)‑R9‑3、‑(CH2)n‑N(Ra1)‑(CRa4Ra5)n‑O‑(CRa4Ra5)n‑O‑(CRa4Ra5)n‑R9‑3所有的t独立地为0或1;所有的Ry独立地为氢、‑OH、‑CH3、‑CH2OH、‑COOH、‑CH2COOH或‑CONHCH2CH2OH、‑CONH2或‑NHCOCH3;所有的Rg独立地为氢、‑OH、‑CH3、‑OCH3、‑OCOCH3或‑CH2CH=CH2;所有的Rh独立地为氢、‑OH、‑CH3或‑COCH3;所有的R9‑1独立地为环丁基、氟代或未取代的‑CH2‑环丁基、环丙基、羟基环戊基、环戊基、环己基、羟基环己基、羟基四氢呋喃基、N‑甲基哌啶基、N‑乙基哌啶基、羟基四氢噻吩基;所有的R9‑2和R9‑3独立地为氢、羧基、羟基、氨基、C1‑C6的烷基、氮杂环丁烷酮基、环己基、羟基苯基、吡咯烷酮基、哌啶酮基、哌嗪酮基、吗啉基、咪唑基、N‑甲基咪唑基、‑C(=O)‑吗啉基、R9‑2‑1取代或未取代的哌嗪基、吡咯烷基、吡啶基、二氧化硫吗啉基或甲基三唑基;所有的R9‑2‑1独立地为甲基、苯基、烷氧基苯基、羟基苯基、吡啶基、嘧啶基或‑C(=O)OC(CH3)3;所有的Ra1、Ra2、Ra3、Ra4和Ra5独立地为H、‑CH(OH)CH3、OH、‑(CH2)2OH、‑CH2OH、‑(CH2)2NH2、‑CH2CH3或‑CH3;或者,Ra2、Ra3及与它们相连的碳原子独立地共同形成C4‑C6碳环、N‑甲基哌啶环或吡喃环;或者,Ra4、Ra5及与它们相连的碳原子独立地共同形成C4‑C6碳环、N‑甲基哌啶环或吡喃环;所有的n独立地为1、2或3。
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