[发明专利]5-杂环取代吡啶-2-甲酰甘氨酸化合物、其制法和医药用途有效
申请号: | 201910088775.1 | 申请日: | 2019-01-30 |
公开(公告)号: | CN109879804B | 公开(公告)日: | 2022-06-17 |
发明(设计)人: | 尤启冬;张晓进;蒋真盛 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D213/81 | 分类号: | C07D213/81;C07D401/04;C07D487/10;C07D471/10;C07D471/08;C07D487/08;A61K31/496;A61K31/4439;A61K31/4545;A61K31/551;A61K31/438;A61K31/439;A61P7/06 |
代理公司: | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人: | 孙立冰 |
地址: | 211198 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类5‑杂环取代吡啶‑2‑甲酰甘氨酸化合物(I)以及含有这类化合物的药物组合物、其制备方法,药效学试验证明,本发明的化合物具有脯氨酰羟化酶抑制剂功效,可用于治疗贫血症、缺血性等疾病。 |
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搜索关键词: | 取代 吡啶 甘氨酸 化合物 制法 医药 用途 | ||
【主权项】:
1.通式(Ⅰ)的化合物或其药学上可接受的盐:其中A代表含有1‑2个氮原子的五元到七元饱和氮杂单环,或上述氮杂单环构成的螺环或上述氮杂单环构成的桥环;Ar代表由六个环原子构成的单环芳基;L代表位于A和Ar之间长度为1‑4个原子长度的连接链,该连接链主链原子选自碳、氮、氧或硫原子,且其中至少含有一个碳原子,或其中连接链上的碳原子被羰基替换;R代表位于芳环上任意取代的一个或多个取代基,取代基选自C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3烷胺基、C1‑C3烷酰基、C1‑C3卤代烷基、卤素、氰基、羟基或氨基。
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