[发明专利]一种磺胺衍生物及其制备方法与应用

摘要

本方案公开了抗菌类化合物领域的一种磺胺衍生物，其结构式如式Ⅱ所示：制备时，将磺酰氯、中间体Ⅰ和[Bmim]OH离子液体按照1：1：0.5摩尔比投料混合，然后加入无水二氯甲烷得到混合物，无水二氯甲烷的添加量为：每1mmol的磺酰氯，加入10～15mL的无水二氯甲烷；混合物搅拌均匀后，加热回流3h～4h，回流后减压浓缩，得到粗品，再用柱色谱对粗品分离纯化，得到目标产物磺胺衍生物Ⅱ。本发明设计并合成得到的磺胺衍生物II对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有良好的抗菌作用。特别是对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠埃希菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及耐氟喹诺酮类大肠杆菌(MREC)具有显著抗菌作用。

主权项

1.一种磺胺衍生物Ⅱ，其特征在于：其结构式如式Ⅱ所示：其中，R为苯基、取代苯基、噻唑基、取代噻唑基、噻吩基、取代噻吩基、吲哚基、取代吲哚基、喹啉基、取代喹啉基；R₁为卤素或三卤甲基；R₂为1～4个碳的烃基。