[发明专利]用于鉴定小麦春化基因VRN-D4的试剂盒及其专用成套引物对

摘要

本发明公开了用于鉴定小麦春化基因VRN‑D4的试剂盒及其专用成套引物对。本发明用于鉴定VRN‑D4基因的成套引物对由引物对甲和引物对乙组成；所述引物对甲由序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成；所述引物对乙由序列3所示的单链DNA分子和序列4所示的单链DNA分子组成。本发明针对VRN‑D4基因编码区第367位碱基变异重新设计1个CAPS标记，使扩增的目的片段内只含有一个限制性内切酶的酶切位点，以便达到缩短酶切时长和降低试剂成本的目的。本发明开发了该基因更加简便、快速、可靠、实用的分子标记，对小麦育种、引种和推广具有重要意义。

主权项

1.用于鉴定VRN‑D4基因的成套引物对，由引物对甲和引物对乙组成；所述引物对甲由VRND4‑in1F和VRND4‑in1R组成；所述引物对乙由dA367C‑F和dA367C‑R组成；所述VRND4‑in1F为如下a1)或a2)：a1)序列表中序列1所示的单链DNA分子；a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的单链DNA分子；所述VRND4‑in1R为如下a3)或a4)：a3)序列表中序列2所示的单链DNA分子；a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的单链DNA分子；所述dA367C‑F为如下b1)或b2)：b1)序列表中序列3所示的单链DNA分子；b2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的单链DNA分子；所述dA367C‑R为如下b3)或b4)：b3)序列表中序列4所示的单链DNA分子；b4)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的单链DNA分子。