[发明专利]改进的基因组编辑方法在审
| 申请号： | 201910102572.3 | 申请日： | 2019-02-01 |
| 公开（公告）号： | CN110106173A | 公开（公告）日： | 2019-08-09 |
| 发明（设计）人： | 高彩霞;张华伟;靳帅 | 申请（专利权）人： | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/90;C12N5/10 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 左路;区斌 |
| 地址： | 100101 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因工程领域。具体而言，本发明涉及一种改进的基因组编辑系统和方法，其具有高特异性，并且能获得稳定的突变类型。 | ||
| 搜索关键词： | 基因组 基因工程领域 编辑系统 突变类型 改进 | ||
【主权项】：
1.一种用于对细胞基因组中的至少一个靶序列进行定点修饰的基因组编辑系统，其包含：1)包含gRNA的编码序列的表达构建体，所述gRNA靶向所述至少一个基因组靶序列；2)包含CRISPR核酸酶编码序列的表达构建体；和3)包含gRNA编码序列的表达构建体，所述gRNA靶向所述CRISPR核酸酶编码序列中的靶序列，其中在导入细胞后，靶向所述至少一个基因组靶序列的gRNA指导所述CRISPR核酸酶靶向所述至少一个靶序列并导致所述靶序列中的一个或多个突变，靶向所述CRISPR核酸酶编码序列中的靶序列的gRNA指导所述CRISPR核酸酶靶向所述CRISPR核酸酶编码序列中的靶序列并导致所述CRISPR核酸酶的失活突变。
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