[发明专利]噻唑并吡喃酮类似物在制备抗炎药物中的应用

摘要

本发明提供了一种噻唑并吡喃酮类似物的医药新用途，即其在制备抗炎药物中的应用。所述的炎症为无菌性炎症。该噻唑并吡喃酮类似物的结构通式为：其无显著的细胞毒性，能够有效抑制LPS诱导所致巨噬细胞RAW264.7的一氧化氮释放，且通过Griess法检测一氧化氮(NO)释放的实验，PGE2的ELISA实验，Western Blot实验，二甲苯致小鼠耳肿胀实验证明，该噻唑并吡喃酮类类似物可以抑制NO和PGE2的产生，并且通过抑制MAPK(ERK，JNK和p38)信号通路降低iNOS和COX‑2的表达。因此，这类噻唑并吡喃酮化合物可以作为活性物质，用于制备抗炎药物。

主权项

1.噻唑并吡喃酮类似物作为活性物质在制备抗肝纤维化或抗急性肝损伤药物中的应用，其特征在于，所述噻唑并吡喃酮类似物的结构式如下：其中，R₁为苯基，取代的苯基，萘基，取代的萘基，杂芳香基；R₂为苯基，取代的苯基，萘基，取代的萘基，杂芳香基；R₃为(C1～C20)‑饱和脂肪基，(C1～C20)不饱和脂肪基，卤原子取代的(C1～C20)‑烷基，羧基取代的(C1～C20)‑烷基，氨基取代的(C1～C20)‑烷基。