[发明专利]取代脲化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物、其应用、药物及药物组合物有效

专利信息
申请号: 201910114715.2 申请日: 2019-02-14
公开(公告)号: CN109553581B 公开(公告)日: 2022-01-25
发明(设计)人: 陆瑞燕 申请(专利权)人: 广州六顺生物科技股份有限公司
主分类号: C07D239/88 分类号: C07D239/88;A61P35/00;A61P29/00;A61P3/10;A61P27/02;A61P35/02;A61P35/04;A61P19/02;A61P17/00;A61P37/08;A61K31/517
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 欧阳柏乐
地址: 510000 广东省广州市高新技*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供一种取代脲化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物。本发明还提供所述的取代脲化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物作为MET、VEGFR、PDGFR和RET中的一种的抑制剂的应用或在制备MET、VEGFR、PDGFR和RET中的两种或两种以上的多靶点抑制剂的应用,以及所述的取代脲化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物在制备用于调控激酶活性或治疗与激酶相关疾病的药物或药物组合物中的应用。本发明还提供一种用于治疗血管生成异常疾病的药物或药物组合物。所述取代脲化合物结构如式(I)所示,R1选自甲氧基或氘代甲氧基;R2选自甲基、氘代甲基、中的任意一种结构;R3选自F、Cl、Br、I中的任意一种。
搜索关键词: 取代 化合物 药学 可接受 溶剂 应用 药物 组合
【主权项】:
1.一种取代脲化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物,其特征在于,结构如式(I)所示:其中:R1选自甲氧基或氘代甲氧基;R2选自甲基、氘代甲基、中的任意一种结构;R3选自F、Cl、Br、I中的任意一种。
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